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黃曲霉毒素測定儀使用說明
閱讀：2120 發布時間：2012-7-5
黃曲霉毒素測定儀
EAB1-95型黃曲霉毒素測定儀能*、定量測定樣品中黃曲霉毒素B1的含量，適用于糧食、食品、飼料、油脂、乳制品、藥物、飲料、酒等產品黃曲霉毒素B1的檢測。
EAB1-95型黃曲霉毒素測定儀，由試劑盒和光度計二大件組成：采用固相酶聯免疫吸附ELISA的原理，達到了快速、正確、*、定量測定黃曲霉毒素B1的效果。全過程可在1小時內完成。操作簡便、安全、可靠、精度高、數據正確的新一代產品。如配其他試劑盒，也可對其他毒素進行檢測。
1）儀器準備：
① 使用本儀器前，使用者應首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操作旋鈕之功能。在未接通電源之前，應對儀器的安全性進行檢查，電源線的接線應牢固，接地良好。
② 打開電源開關。打開樣品室蓋，取出遮塵蓋。
③ 調滿度：關閉樣品室蓋，“T.A.C”選擇旋鈕調至（T）檔，檔位旋鈕保持在“1”檔，調節“T.100”旋鈕，直至數值顯示為“T.100.0”。（放大靈敏度檔共有三檔。“1”檔zui低。其使用方法原則上是在滿足空白參比能調“100.0”滿度的情況下，盡可能采用“1”檔，以取得較好的穩定性。若空白孔的吸光度較高時“1”檔不能滿足滿度“100.0”可逐步提位。）
④ 調零：拉開樣品室蓋，調節“T.0”旋鈕，使數字顯示為（T）“00.0”，然后將樣品室蓋推上，使硅光電池受光 ，再次調節“T.100”旋鈕 。使數字顯示為“100.0”。保持該狀態使儀器預熱15分鐘。
2）試劑：請參見試劑盒中的說明書操作。
3）測定：使用黃曲霉毒素測定儀在450nm波長處測定各孔的吸光度A值。
步驟：
① 將“T.A.C”旋鈕調至“A”檔。調節“A.0”旋鈕，使數值顯示為“A.000”。將酶標板放入樣品室內，將*個孔對準光源，關閉樣品室蓋，待數值穩定后記錄。
打開樣品室蓋，將第二個孔對準光源，關閉室蓋。待數據穩定后記錄。依此類推測量所有的樣品孔。
3、計算：將濃度為0，0.1，0.25，0.5，1，2ng/ml的AFB1系列標準工作溶液，及相對應的吸光度A值，繪制成標準曲線。
1）將吸光度A值代入下列公式
A3－A樣 A3－A樣
LgX=（Lg1-Lg0.1） +Lg0.1= —1
A3－A2 A3－A2
A3 － 0.1ppb的標樣
A2 － 1ppb的標樣
A樣－ 樣品
2）將計算出來的數據用計算機反log。
步驟Step：
① 按計算機上的SHIFT鍵，再按log鍵
② 輸入lgX的數值
③ 按 = 鍵
④ 得出X值
3）再將X值代入下列公式
V × D
C= X ×
m
X—樣品中AFB1稀釋后的濃度；
C —樣品AFB1含量（μg/kg）；
D —樣品稀釋倍數【（提取液+稀釋液）/提取液】；
m —樣品稱重g；
V —樣品提取液體積ml（1:1甲醇水）；
橫坐標為標準液濃度的常用對數值（1gC），縱坐標為各標準液孔A值與標準液為0ng/ml的A值的比值（A標準液/A（0ng/ml））。
以樣品孔A值與0ng/ml標準孔A比值（A樣品/A0×100）在標準曲線上查對應值，可得到相應樣品濃度（C）的常用對數值lgC，對其求反對數，可求得樣品稀釋液中AFB1濃度值C。按下列公式計算出樣品中AFB1的含量：
AFB1含量（ng/g）=C×V×D/M
式中：C:稀釋后樣品提取液中AFB1濃度（ng/ml）；
V:樣品提取液（甲醇水）體積（ml）；
M:樣品質量（g）；
D:樣品稀釋倍數 。
4.經驗計算法：