　　近年來，為提高敏感性和減低非特異性染色，有些學者（Cammisuli 1976; Jassani 1981; Falini 1983）在常規免疫細胞化學技術的基礎上，發展了半抗原交聯抗體法，可作免疫熒光或免疫酶染色。本法的基本原理是應用半抗原標記*抗體。常用的半抗原有阿散酸，即對氨基苯砷酸（Arsanilic acid, ARS）,對氨基苯酰甘氨酸（P—aminobenzoyl glycine），亞對氨苯酰甘氨酸（N—P—aminobonozyl glutamic acid）和二硝基苯氨基丙睛亞胺酸脂（dinitrophenyl aminopropionitrile imido ester, DNP）。通過酰胺化反應把半抗原結合到抗體分子上。在間接法（二步法）中，先以半抗原標記的特異性抗體（*抗體）孵育切片，然后加入半抗原的標記抗體，（標記物可為熒光素或酶）（圖6-4）。在PAP染色（三步法）中，先用半抗原標記的*抗體孵育切片，再加未標記的抗半抗原特異性抗體作為橋抗體，第三步加半抗原交聯的PAP與之反應，并作酶的呈色反應（圖6-5）。*和第三抗體分別為半抗原標記的特異性抗體和以半抗原標記的抗酶抗體制備的含半抗原的PAP復合物。本法具有許多優點，主要是：①敏感性高。由于本法是通過酰胺化反應標記半抗原，對抗體活性損失極小，抗體保留較高的活性，能結合較大量的半抗原，平均每個球蛋白分子可同時結合20個半抗原分子，每個半抗原又可用抗半抗原抗體相結合，特異免疫反應明顯放大，其敏感性明顯高于常規的免疫酶和免疫熒光染色技術，特別有助于發現滴度低的同種抗血清和含抗原量較少的組織。②可用于雙重免疫染色。利用兩種交叉反應的半抗原如阿散酸和對氨基苯酰甘氨酸分別標記來自同一種動物的兩種特異性（*抗體）血清，應用兩步法或三步法，即可在同一張切片內同時顯示兩種不同的抗原。③由于特異性強、敏感性高，因此背景染色低。