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藥物穩定性—穩定性試驗的方法
閱讀：6119發布時間：2009-4-7
為了了解處方是否恰當，制造工藝是否合理，制劑否穩定，或為了藥劑的使用期，可以應用化學動力學的原理,進行穩定性試驗。在實驗時，除了要考察的因素以外，可影響實驗準確性的其他因素都應維持不變，否則各種因素摻雜一起，就難以得出確切的結論。
在進行藥物制劑穩定性試驗以前，應選擇能區別反應物或分解產物的含量都可以，但是通常選用測定藥物的方法，困為分解產物區別反應物或分解產物的含量都可以，但是通過常選用測定藥物的方法，醫學教育網因為分解產物常常比較復雜，有時分解產物可能立即再次分解，因而不宜準確測定。含量分析方法應該簡便、專一、靈敏度高，現代廣泛肛用儀器分析法。
（一）留樣觀察法。
（二）用化學動力學方法研究藥物的穩定性一加速試驗性。
（三）藥物粉末、片劑、固體藥物與輔料的混合物的穩定性試驗。
| | 儲存條件 | |||||
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| 長期試驗 | | | | 5℃±3℃ | | |
| 加速試驗 | | | | 25℃±2℃ / 60%±5%RH | |
| | 儲存條件 | |||||
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| 長期試驗 | | | | -20℃±5℃ | | |
| 加速試驗 | 5℃±3℃ |
| | 儲存條件 | |||||
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| 長期試驗 | | | | 廠商可決定在25℃±2℃ / | | 40%±5%RH或30℃±2℃ / 35%±5% RH 下執行長期試驗。 |
| 加速試驗 | | | | 40℃±2℃不超過25%RH | | |
| 中間試驗* | 30℃±2℃ / 35%RH±5%RH |
| 替代相對濕度（A） | 對照相對濕度（R） | 水分流失速率比（[1-R]/[1-A]） | ||||||||||
| 60%RH | | | | | | 25%RH | | | | | | 1.9 |
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| 60%RH | | | | | | 40%RH | | | | | | 1.5 |
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| 65%RH | | | | | | 35%RH | | | | | | 1.9 |
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| 75%RH | | | | | | 25%RH | | | | | | |
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| 3.0 |
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