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網形目鏡測微尺的使用
目鏡測微尺是一塊圓形玻片，在玻片*把5mm長度刻成50等分，或把10 mm長度刻成
100等分。測量時，將其放在接目鏡中的隔板上（此處正好與物鏡放大的中間像重疊）來
測量經顯微鏡放大后的細胞物象。由于不同目鏡、物鏡組合的放大倍數不相同，目鏡
測微尺每格實際表示的長度也不一樣，因此目鏡測微尺測量微生物大小時須先用置于
鏡臺上的鏡臺測微尺校正，以求出在一定放大倍數下，目鏡測微尺每小格所代表的相
對長度。
鏡臺測微尺（即物鏡尺）是*部分刻有等分線的載玻片，一般將lmm等分為100格，
每格長l0μm（即0.0lmm），是專門用來校正目鏡測微尺的。校正時，將鏡臺測微尺放在
載物臺上.
由于鏡臺測微尺與細胞標本是處于同一位置，都要經過物鏡和目鏡的兩次放大成象進入
視野，即鏡臺測微尺隨著顯微鏡總放大倍數的放大而放大，因此從鏡臺測微尺上得到的
讀數就是細胞的真實大小，所以用鏡臺測微尺的已知長度在一定放大倍數下校正目鏡測
微尺，即可求出目鏡測微尺每格所代表的長度，然后移去鏡臺測微尺，換上待測標本片，
用校正好的目鏡測微尺在同樣放大倍數下測量微生物大小。
目鏡測微尺的校正:
把目鏡的上透鏡旋下，將目鏡測微尺的刻度朝下輕輕地裝入目鏡的隔板上，把鏡臺測微尺置
于載物臺上，刻度朝上。先用低倍鏡觀察，對準焦距，視野中
看清鏡臺測微尺的刻度后，轉動目鏡，使目鏡測微尺與鏡臺測微尺的刻度平行，移動推動
器，使兩尺重疊，再使兩尺的“0”刻度*重合，定位后，仔細尋找兩尺第二個*重
合的刻度，計數兩重合刻度之間目鏡測微尺的格數和鏡臺測微尺的格數。因為
鏡臺測微尺的刻度每格長l0μm，所以由下列公式可以算出目鏡測微尺每格所代表的長度。
例如目鏡測微尺5小格正好與鏡臺測微尺5小格重疊，已知鏡臺測微尺每小格為l0μm，則
目鏡測微尺上每小格長度為=5×10μm/5＝10μm
用同法分別校正在高倍鏡下和油鏡下目鏡測微尺每小格所代表的長度。
由于不同顯微鏡及附件的放大倍數不同，因此校正目鏡測微尺必須針對特定的顯微鏡和
附件（特定的物鏡、目鏡、鏡筒長度）進行，而且只能在特定的情況下重復使用，當更
換不同放大倍數的目鏡或物鏡時，必須重新校正目鏡測微尺每一格所代表的長度。