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多肽合成技術進展及誤區
2009-3-11 閱讀(1483)
生物活性多肽在內源性物質中占有非常重要的地位，除酶、受體、金屬蛋白等生物大分子外，許多合成或分離的多肽對生理過程或病理過程，對疾病的發生、發展或治療過程有重要意義。多肽中的氨基酸殘基彼此以酰胺鍵（也稱肽鍵）相連接。一般來說，含有的氨基酸少于10個的肽段就稱作寡肽，超過的就稱為多肽。多肽與蛋白質只有肽鏈長短之別，二者間并沒有嚴格的區分。
伴隨著分子生物學、生物化學技術的飛速發展，多肽研究取得了驚人的的飛躍。人們發現存在于生物體的多肽有數萬種，并且發現所有的細胞均能合成多肽。同時，幾乎所有的細胞也都受多肽調節，它涉及激素、神經、細胞生長與生殖等各個領域。事實上，肽類藥物開發與應用已走出科學家們的實驗室，變成了現實，并發揮著其*的功效。例如，神經緊張肽（NT）能降低血壓，對腸和子宮具有收縮作用；促甲狀腺素釋放激素（TRH）是一種能促進產婦乳汁分泌的多肽；能治療糖尿病、胃潰瘍、胰腺炎的多肽是一種環狀的14肽；臨床上常用的催產素是一種多肽；近日來在中國及日本已開始使用的糖肽輔助治療腫瘤，其作用機理是使淋巴系統活化等等。應用多肽技術開發的醫用蛋白質芯片（肽芯片）只有指甲蓋大小，放置了與腎炎、胃潰瘍和胃癌等相關的抗原分子，只要通過芯片閱讀儀便可檢測到有關疾病的功能狀態與變異情況。肽芯片的廣泛應用，已在醫學臨床檢測業引發一場技術革命。
自從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成（SPPS）方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天這個方法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，許多普通的單位都可以通過現成的多肽合成方案進行合成。對于新手來說，了解一定的多肽合成的原理，對于認識多肽合成的過程，排除合成中碰到的問題都是有好處的。簡單來說，zui基本的程序化的多肽合成工藝無非就是樹脂溶脹、脫保護、偶聯、再脫保護、再偶聯……其他特殊的合成都是在這個基礎上建立的。對于多肽合成的新手來說，有幾個誤區需要注意：
多肽合成誤區一：合成時間越長越好。多肽合成的效率經過多年的摸索和優化，每一步的合成效率在短時間內都能達到99%以上，過長的反應時間對正面的反應產率提高非常有限，卻大大增加了副反應發生的機率，所以過長的反應時間并不好。
多肽合成誤區二：的切肽試劑。大部分的多肽都可以用一套切肽試劑的組合從樹脂上切下來，而對于有特殊側鏈保護的氨基酸，往往需要調整這種組合，而對于沒有側鏈保護的多肽序列，是需要加入98%TFA和2%水的溶液就可以完成，要靈活運用切肽試劑的組合。
多肽合成誤區三：氨基酸的側鏈保護都一樣。帶有活潑側鏈的氨基酸在合成中需要保護，根據側鏈的不同，保護基也有不同的選擇。選擇適當的保護基可以有效地減少合成的難度。
美國Cali-Bio擁有多肽合成過程中的技術和工藝，已經為美國眾多的科研機構、大專院校及生物公司成功合成了數以萬計的高純度的多肽，應用于抗體制備、藥物研發及多肽疫苗的研制等各個領域。西美杰將Cali-Bio的多肽合成服務引進中國，結合中國國情，旨在為中國客戶提供國外多肽合成的品質、享有國內合成價格的特殊服務。為回饋客戶對西美杰產品和服務的支持，現提供美國Cali-Bio多肽合成服務85折*回饋！詳情請點擊：多肽合成-美國Cali-Bio多肽合成服務85折*回饋
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