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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
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細(xì)菌接種方法

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細(xì)菌接種方法

劃線法:此法主要用于菌種分純,獲得單菌落

由接種環(huán)沾取少許待分離的材料,在無菌平板表面進(jìn)行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線,微生物細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少,并逐步分散開來,如果劃線適宜的話,微生物能一一分散,經(jīng)培養(yǎng)后,可在平板表面得到單菌落。

優(yōu)點(diǎn):可以觀察菌落特征,對(duì)混合菌進(jìn)行分離。

缺點(diǎn):不能用于菌落計(jì)數(shù)。

涂布法:此法主要用于菌落總數(shù)計(jì)數(shù)

先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中,然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液接種在已凝固的瓊脂平板上。再用無菌L型玻璃棒將菌液在平板上涂抹均勻,將涂抹好的平板平放于桌上20~30min,使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi),然后將平板倒轉(zhuǎn),保溫培養(yǎng),至長出菌落后即可計(jì)數(shù)。

優(yōu)點(diǎn):可以計(jì)數(shù),可以觀察菌落特征。

缺點(diǎn):接種前需梯度稀釋,吸收量較少,較麻煩,平板不干燥效果不好,容易蔓延。

傾倒法:此法主要用于菌落總數(shù)的計(jì)數(shù)

吸取1ml菌液加入平板中,倒入已融化并冷卻至45~50℃的細(xì)菌培養(yǎng)基,輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)平板,使菌液與培養(yǎng)基混合均勻,冷疑后倒置,適溫培養(yǎng)。至長出菌落后即可計(jì)數(shù)。

優(yōu)點(diǎn):可以計(jì)數(shù),較方便。

缺點(diǎn):接種前需梯度稀釋,不能觀察菌落特征,不適用于嚴(yán)格好氧菌和熱敏感菌。

斜面接種法:此法主要用于保存菌種,或觀察細(xì)菌的某些生化特性和動(dòng)力

用接種環(huán)或接種針伸入菌種管內(nèi),挑取用來移種的菌落。伸入斜面培養(yǎng)管內(nèi),先從斜面底部到頂端拖一條接種線,再自下而上蜿蜒劃線,或直接自下而上地蜿蜒劃線。接種完成之后,用火焰滅菌培養(yǎng)管口,并塞上棉塞,置于37℃培養(yǎng)。

 

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