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手套背后不可不知的“秘密”

閱讀:1084      發(fā)布時間:2020-6-12
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乳膠手套

在我們生活中并不陌生;在醫(yī)院,醫(yī)用乳膠手套和白大褂是醫(yī)生的象征;在檢驗檢測、食品加工、電子工業(yè)領(lǐng)域,佩戴乳膠手套不僅可以有效保障操作環(huán)境潔凈、對產(chǎn)品無污染,同時也zei大程度保障了相關(guān)領(lǐng)域從業(yè)者的安全和健康。

是不是get到了乳膠手套質(zhì)量的重要性?

防護手套和醫(yī)用乳膠手套是由橡膠乳膠制成的,對化學(xué)品和微生物具有抗性,但對精確工作沒有前述的敏感性。天然膠乳(NRL)的原料取自巴西橡膠樹的汁液。盡管目前60%的需求都是合成橡膠,但NRL仍被廣泛用于輪胎等產(chǎn)品。在過去,NRL也曾是生產(chǎn)醫(yī)用和防護手套的主要材料,但現(xiàn)在越來越多地被合成乳膠所取代。這些材料,如合成聚異戊二烯、氯丁橡膠或丁腈膠乳,是在石化原料的基礎(chǔ)上生產(chǎn)的(2)。雖然代替NRL手套生產(chǎn)的主要原因是為了避免由過敏蛋白Hev b引發(fā)的對橡膠的過敏反應(yīng),但現(xiàn)代合成乳膠與天然橡膠相比,還具有更好的耐化學(xué)性和更好的穿著舒適性。

為了提高終產(chǎn)品的質(zhì)量,天然乳膠和合成乳膠的原料都要經(jīng)過處理,這就是所謂的“混凝劑浸鍍工藝”(圖1)。

 

圖1:乳膠生產(chǎn)工藝概述

動態(tài)光散射(DLS)用于監(jiān)測乳膠懸浮液“復(fù)合”前后的顆粒大小(見圖1)。天然橡膠是由懸浮在水溶液中的微粒組成的,微粒大小在300 nm-2 μm之間。合成橡膠粒徑在100 nm-1 μm之間。由于合成橡膠是通過聚合進行加工的,因此粒徑是合成橡膠加工的關(guān)鍵參數(shù),因此粒徑需要通過DLS進行監(jiān)測。

Zeta電位的測量可以作為監(jiān)測乳膠凝固過程的有用工具。乳膠粒子在槽中不易凝固,但在接觸模具時容易發(fā)生凝固。橡膠顆粒是由包圍橡膠分子的帶負電荷的蛋白質(zhì)膜構(gòu)成的(圖2)。蛋白質(zhì)膜互相排斥,粒子不凝結(jié)。

圖2:帶負電荷的蛋白膜包圍著交聯(lián)的橡膠分子

01實驗方案

四種不同的乳膠樣品和硫化促進劑從乳膠手套制造商:

  • A 樣品

  • A樣品 + 添加劑

  • B 樣品

  • B樣品 + 添加劑

  • C樣品

測試方式:

  • 電泳光散射(ELS)

  • 動態(tài)光散射(DLS)

  • 激光衍射測量添加劑

02結(jié)論與討論

2.1電泳光散射法測量電位

ELS測量了樣品A的zeta電位為-70.3 mV,這表明樣品具有*的穩(wěn)定性。含有添加劑的樣品A的zeta電位略低于單獨樣品A的zeta電位。然而,該樣品仍然可以認為是高度穩(wěn)定的。重復(fù)性試驗顯示相對標準偏差非常低,為0.90%。相應(yīng)的zeta電位和相對標準偏差如表1所示。樣品的zeta電位分布如圖3所示。

圖3:樣品A (a)和樣品B (b)的Zeta電位分布

B樣品的zeta電位測量結(jié)果平均zeta電位為-69.5 mV,相對標準偏差極低,為0.77%(圖4和表1),表明測量重復(fù)性好。結(jié)果表明,樣品B也是高度穩(wěn)定的。與B樣品相比,含有添加劑的B樣品的zeta電位更低(-59.2 mV)(圖4)。同樣,測量具有高度可重復(fù)性,如表1所示。

圖4:樣品B(a)和樣品B +添加劑(b)的Zeta電位分布

表1:樣品A、樣品A +添加劑、樣品B、樣品B +添加劑的zeta電位結(jié)果

 

2.2電泳光散射法測量粒徑

樣品A的水動力直徑為472.6 nm,呈單峰分布(連續(xù)3次測量的平均值)。典型的粒度分布如圖5所示。多分散指數(shù)為16.2%,表明樣品為單峰,窄分布(見表2)。

圖5:樣品A (a)和樣品A +添加劑(b)的粒徑分布

樣品A +添加劑的峰寬明顯比單獨樣品A的峰寬大。樣品的粒徑為730.1 nm(強度峰值)。三個連續(xù)測量中的其中一個結(jié)果的第二個峰值大小為114.28 nm,如圖6所示,可能是由添加劑的加入引起的。

圖6:樣品A +添加劑樣品有可見肩峰的粒徑分布

 

這個峰只在三個連續(xù)的測量中出現(xiàn)了一次,有可能的事實是粒子的數(shù)量很少,并不總是出現(xiàn)在各自的散射體中。

表2:樣品A和樣品A +添加劑的測量結(jié)果

 

樣品B三個連續(xù)測量結(jié)果均為雙峰粒徑分布,如圖7所示。低峰值大小平均粒徑為82 nm,占主導(dǎo)地位的峰平均峰值大小為415.8 nm(表3)。樣品B+添加劑也是雙峰分布,兩峰粒徑為291.8和1125.2 nm(表3)。

圖7:樣品B的粒徑分布

表3:樣品B和樣品B +添加劑的測量結(jié)果

2.3硫化漿的激光衍射測量

用激光衍射法測定結(jié)果表明該硫化漿分散性較好并且有三個不同的粒徑。3個連續(xù)測量值的密度和累積分布分別如圖8和圖9所示。

圖8:樣品C連續(xù)三次測量的體積密度分布疊加圖

圖9:樣品C連續(xù)三次測量的累積體積分布疊加圖

從表4可以看出,測量重復(fù)性很好,D10、D50和D90的相對標準偏差值很低。

表4:樣品C的體積加權(quán)D10、D50和D90值

03結(jié)論

這些測量結(jié)果證明了安東帕Litesizer 500能夠利用動態(tài)光散射測定不同乳膠樣品的粒徑,且具有很高的重復(fù)性。我們還演示了安東帕Litesizer 500使用電泳光散射,即使在混濁樣品上也能提供高重復(fù)性的zeta電位測量結(jié)果的能力。

利用安東帕PSA 990 L/D激光衍射儀成功地測定了硫化分散體的粒徑分布,具有良好的重復(fù)性。這對于在線質(zhì)量控制過程中檢測集料的形成,確保終產(chǎn)品的均勻性和平穩(wěn)性很有意義。

 

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