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液相色譜儀的三個心得體會

時間:2011-1-5閱讀:8416
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  以下是關(guān)于本公司工程師在操作過程中的幾點心得體會,希望能夠幫助大家:

    1、使用液相色譜儀試劑和新蒸二次蒸餾水作流動相,所使用的溶劑其截止波長一定要低于檢測波長,對不是HPLC級的試劑要進行過濾(HPLC試劑出廠前已用0.02μm濾膜過濾)。對流動相一定要脫氣。
     2
、色譜儀檢測器輸出與積分儀(處理機)要匹配,要合理設(shè)置參數(shù)如斜率、半峰寬、閾值、AUFS值、衰減等。將適宜的進樣量和合適的參數(shù)結(jié)合起來,使主峰峰高達到記錄儀滿量程的80%左右。
    3
、用HPLC分析酸堿性物質(zhì),由于吸附作用(次級保留)使峰開拖尾。加入改良劑可以大大改善峰形,提高積分的準(zhǔn)確度。一般規(guī)則是:(1)分析酸性物質(zhì),可加入1%有醋酸。(2)分析堿性物質(zhì),可加入10-20mmol/L三乙胺。(3)酸堿物質(zhì)混為一體,可同時加入1%的醋酸和10-20mmol/L三乙胺

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