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北京博蕾德生物科技有限公...

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FD高爾基試劑盒(PK401)小鼠腦組織處理流程

閱讀:128      發布時間:2025-4-24
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FD高爾基試劑盒(PK401)小鼠腦組織處理流程

操作流程:

取材

處死動物后,小心剝離顱骨取出全腦(避免任何腦區損傷)。

2.清洗

用雙蒸水或Milli-Q水短暫漂洗,清除殘留血液。

3.初次浸染

將完整腦組織浸入浸染液(A+B混合液,由我方提供),推薦用量為每腦9毫升/次。

4.換液

浸染6小時后或次日更換新鮮浸染液。

5.避光浸染

室溫避光保存14天。建議每周3次將容器水平輕旋數秒(勿振蕩)。

6.轉存固定

將腦組織移入C液(由我方提供),室溫避光靜置過夜。

注意事項:

1)容器清潔

所有容器(建議使用塑料材質)需用蒸餾水清洗并沖洗干凈。

2)禁用金屬工具

在接觸A液和B液的過程中,嚴禁使用任何金屬器械。

3)密封保存

容器必須全程保持嚴格密閉狀態。

4)避光保存

A液和B液處理的組織應盡可能避光保存。

 

產品詳情:

名稱

貨號

規格

FD Rapid GolgiStain™ Kit (large)高爾基染色試劑盒

PK401

50 腦組織染色

FD Rapid GolgiStain™ Kit (Small)

PK401A

25 腦組織染色

 


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