新版藥典重點(diǎn)增加了安全性控制指標(biāo)和檢測方法。如：2005版靜脈輸液中滲透壓僅作為原則性要求，2010版將作為強(qiáng)制性要求靜脈輸液必須進(jìn)行滲透壓測定。涂膜及眼用制劑類的無菌要求也是一項新內(nèi)容，以往藥典中僅部分眼制劑要求無菌，新版藥典所有眼用制劑均將按無菌制劑進(jìn)行要求。

另外，在中藥附錄中加強(qiáng)安全性檢查總體要求。如在附錄制劑通則中口服酊劑增訂甲醇*，橡膠膏劑提出不得檢出致病菌檢查要求等；在附錄檢測方法中，新增二氧化硫殘留量測定法、黃曲霉毒素測定法、滲透壓摩爾濃度測定法、性檢查法、降壓物質(zhì)檢查法、過敏反應(yīng)檢查法、溶血與凝聚檢查法等。異常毒

美國PSI滲透壓儀*符合中國藥典的規(guī)定，采用冰點(diǎn)下降原理測定滲透壓摩爾濃度，擁有美國FDA認(rèn)證。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

Ÿ *的快速冷卻系統(tǒng)，冷卻時間短

Ÿ 所有型號的測量時間1min內(nèi)，結(jié)果重復(fù)性好

Ÿ 全自動運(yùn)行，操作簡單，校準(zhǔn)周期長（一般3-6月校準(zhǔn)一次即可）

Ÿ 樣品量zui低只需10ul，節(jié)約珍貴樣品

Ÿ 可編輯樣品ID，操作者ID（5007、5010、2430），便于不同操作人員操作

Ÿ 具有數(shù)據(jù)記錄和統(tǒng)計功能，自動統(tǒng)計樣品數(shù)，自動計算出測量結(jié)果的相對偏差（5007、5010、2430）

Ÿ RS-232接口，可連接電腦（5007、5010、2430）

歡迎垂詢更多產(chǎn)品詳情

4008 822 822

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2010版中國藥典實(shí)施在即，滲透壓儀需求擴(kuò)大

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