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因?yàn)椴煌乃幬飳τ丑w經(jīng)常表現(xiàn)出明顯不同的生物活性，因此對映體分離是藥物分析中的一個重要目標(biāo)。目前用于外消旋混合物手性分離的方法主要基于手性固定相（CSPs）。現(xiàn)在有幾種CSPs可直接用于分離和測定藥物對映體和外消旋體。特別是β-環(huán)糊精（β-CD）及其衍生物，因其具有特殊的分子結(jié)構(gòu)，可增加額外的識別位點(diǎn)，用于不同色譜模式的對映體分離。β-CD作為手性固定相，已成功用于毛細(xì)管電色譜中對映體的分離檢測。β-CD分離對映體主要有三種模式：開管柱毛細(xì)管電色譜、填充柱毛細(xì)管電色譜和整體柱毛細(xì)管電色譜。但是，到目前為止，盡管β-CD在反相和正相高效液相色譜系統(tǒng)下，已成功地引入手性分離領(lǐng)域，但其作為手性固定相用于高效微流電動液相色譜系統(tǒng)的研究卻未見報道。因此，研究這種手性固定相的高效微流電動液相色譜技術(shù)是值得的。

• 高效微流電動液相色譜系統(tǒng)

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