月旭科技（上海）股份有限公司
2341農藥殘留量測定（川貝母）
檢測樣品：川貝母
檢測項目：農藥殘留量
方案概述：適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用川貝母）參考標準：《2341 農藥殘留量測定法 第五法》
1、適用范圍
適用于藥材及飲片（植物類）檢測。（本實驗樣品采用川貝母）
參考標準：《2341 農藥殘留量測定法 第五法》
2、提取步驟
稱取2.5g樣品，加氯化鈉0.5g，立即搖散，再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液；沉淀中再加入25mL乙腈，勻漿處理，離心5min（4000r/min），移取上清液，合并兩次上清液，40℃水浴濃縮至1-3mL，再用乙腈稀釋復溶至5mL，搖勻，備用。
3、SPE凈化步驟
SPE柱：月旭Welchrom® Carb/NH2，規格：500mg/500mg/6mL。
活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），棄去；
上樣：直接量取直接提取法制備的供試品溶液2mL，收集于雞心瓶中；
洗脫：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脫，壓干并收集于雞心瓶中；
復溶：將收集液體于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈轉移并稀釋至2mL，即得。
測定法：分別準確吸取上述的基質混合對照溶液和供試品溶液各1mL，準確加入內標30μL，混勻，過濾，取續濾液，待檢測，按內標法計算。
4、注意事項
加標水平：2.5g樣中加入0.5mL 10μg/mL標準貯備液，因此加標水平為2mg/kg，最終機度數為 1mg/L。
5、色譜條件
氣相色譜條件
色譜柱：WM-17,30m×0.25mm，0.25μm。
進樣口溫度：250℃；
升溫程序：初始溫度為60℃，保持1min；以10℃/min升溫至160℃；再以2℃/min升溫至230℃，最后以15℃/min升溫至300℃，保持6min；
載氣：高純氦氣（純度>99.999%）；
進樣方式：不分流進樣；
恒壓模式：146kPa；
進樣量：1μL。
質譜條件
電離方式：電子轟擊電離源（EI）；
電離能量：70Ev；
傳輸線溫度：280℃；
離子源溫度：230℃；
四極桿溫度：150℃；
監測方式：選擇離子掃描（SIM）；
溶劑延遲：10.0min。
6、色譜圖或者加標回收率結果
溫馨提示：
1.本網展示的解決方案僅供學習、研究之用，版權歸屬此方案的提供者，未經授權，不得轉載、發行、匯編或網絡傳播等。
2.如您有上述相關需求，請務必先獲得方案提供者的授權。
3.此解決方案為企業發布，信息內容的真實性、準確性和合法性由上傳企業負責，化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
最新解決方案
- Ultimate AQ-C18測定感冒靈顆粒中CAFFEINE和馬來酸氯苯那敏含量
- IPHASE BALB/c Nude裸鼠肝微粒體助力藥物代謝研究
- 游離藥物濃度檢測——生物樣本分析前處理技術
- Xtimate Bio SEC-200和Xtimate Bio SEC-300測定重組膠原蛋白含量
- N-亞硝胺類化合物的遺傳毒檢測——Enhanced Ames Test
- 中藥配方顆粒標準中“燙水蛭（螞蟥）配方顆粒的檢測”，使用迪馬色譜柱
- 采用TSKgel色譜柱參考2025版藥典測定注射用利妥昔單抗含量
- “治病”還是“致病”？GC-MS/MS快速檢測藥品中對甲苯磺酸酯類化合物
- 磺胺嘧啶片中磺胺嘧啶的測定
- Xtimate SEC-200 測試靈芝多糖的實驗報告
該企業的其他方案
- Ultimate AQ-C18測定感冒靈顆粒中CAFFEINE和馬來酸氯苯那敏含量
- Xtimate Bio SEC-200和Xtimate Bio SEC-300測定重組膠原蛋白含量
- Xtimate Sugar-H測定木質纖維素中糖含量
- Xtimate SEC-300測定右旋糖酐分子量排布
- Xtimate SEC-120和SEC-700串聯測定右旋糖酐分子量排布
- Xtimate SEC-120測試聚乙二醇鈉鉀散分子量分布
- Xtimate C18測定克拉生坦鈉有關物質
- Ultimate F-C8分離JKN2306及其已知雜質
- Ultimate Amy-D 分離AAA3
- Xtimate SEC-200 測試靈芝多糖的實驗報告
業界頭條
- 18家藥企亮相科創板創新藥行業集體業績會：
-
5月8日，百奧泰、百利天恒、君實生物、前沿生物、復旦張江、亞虹醫藥、神州細胞、納微科技等18家公司齊...
