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氣相色譜串接質譜聯用法用于藥材中多農殘測定

檢測樣品:藥材

檢測項目:農藥殘留

方案概述:應用賽默飛世爾科技 TSQ 8000 Evo *可以應對 2015版《中國藥典》關于 GC-MS/MS 檢測藥材、飲片及制劑中部分農藥殘留量的要求。

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更新時間2019年09月24日

上傳企業賽默飛色譜及質譜

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關鍵詞

藥材;農藥殘留;TSQ 8000 Evo 三重四極桿氣質聯用

摘要

為了應對《中國藥典》 2015 版的實施,根據《中國藥典》2015 版 2341 款第四法的要求,本文建立了一種運用三重四極桿氣質聯用儀(GC-MS/MS)來檢測藥材、飲片及制劑中部分農藥殘留量的分析方法。試樣加無水硫酸鎂、無水乙酸鈉后,用乙腈提取,提取液經凈化后,氮吹儀濃縮,用乙腈定容。在毛細管氣相色譜柱上分離,采用 GC-MS/MS 測定,用外標法定量計算。各化合物按照濃度 5.0、10.0、25.0、50.0、100.0 μg/L 建立標準曲線,74 種農藥組分在 5.0~100.0 μg/L 濃度范圍內線性關系良好,線性相關系數均大于 0.99。按照 IUPAC(理論(化學)與應用化學聯合會)方法規定計算各組分檢出限,各組分檢出限在 0.01–2.15 μg/L 之間。結果表明,應用賽默飛世爾科技 TSQ 8000 Evo *可以應對 2015版《中國藥典》關于 GC-MS/MS 檢測藥材、飲片及制劑中部分農藥殘留量的要求。

前言

隨著對藥材農藥殘留的報道日益增多,人們對農藥殘留危害的認識也越來越深入,藥典對其制定檢測方法也越來越全面,越來越科學。

《中國藥典》2000 年版規定了 9 種有機氯農藥殘留的檢測方法,之后在 2005 年版的藥典中,除甘草、黃芪等藥材外,對其余藥材均未提出*。2010 版《中國藥典》中不僅規定了 9 種有機氯農藥殘留的檢測方法,而且規定了 12 種有機磷類的檢測方法,還規定了 3 種擬除蟲菊酯農藥殘留量的檢測方法,然而在*方面僅規定了甘草和黃芪兩種藥物的六六六、滴滴涕、五氯硝基苯的*,其它中藥材尚未涉及。2015 版《中國藥典》對農殘檢測進一步作出了詳細規定,并規定了用 GC-MS/MS 和LC-MS/MS 等技術用于藥材中農殘檢測。歷版《中國藥典》對藥材農藥殘留量部分主要變化如表 1 所示:

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