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化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>細胞系>ECA109 人食管癌細胞

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ECA109 人食管癌細胞

參考價 1200
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準

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蒂科(上海)生物科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術服務于一體專注于生物技術和生命科學領域的創(chuàng)新型技術企業(yè),主要從事系列科研生物試劑、技術服務及分子診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)生產(chǎn)。

以“誠信、創(chuàng)新、嚴謹、專業(yè)”為拼搏奮進的原動力,不斷提高創(chuàng)新能力、服務能力以及資源整合能力,高效運營,以成為一家值得信賴的生物技術創(chuàng)新企業(yè)而不斷奮斗!

2017年公司在美國弗吉尼亞聯(lián)邦大學(VCU)生物技術中心成立實驗室,并在上海嘉定建立自己的研發(fā)團隊,進行多項技術攻關,利用優(yōu)質(zhì)血漿生產(chǎn)科研用血清和試劑等產(chǎn)品,公司目前在內(nèi)蒙古建立采血基地,進行胎牛血清、新生牛血清、小牛血清生產(chǎn)原料的收集,注冊了自己血清品牌“HAKATA”產(chǎn)品有:常規(guī)胎牛血清、特殊胎牛血清、其它動物血清(如新生牛、馬、山羊、綿羊、大鼠、小鼠等),多種細胞培養(yǎng)基和無血清細胞凍存液,其中特殊胎牛血清包括干細胞用血清、透析血清、碳吸附血清、超低lgG血清、低脂血清等,自有GMP超潔凈生產(chǎn)車間、公司對生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品都進行嚴格質(zhì)控后方對外銷售。






胎牛血清,無外泌體血清,細胞株細胞系,ELISA試劑盒,無血清細胞凍存液

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25
主要用途 細胞培養(yǎng)

使用RPMI1640培養(yǎng)基(推薦HAKATA貨號:A19006);10% 胎牛血清;1%雙抗(推薦HAKATA貨號:H8611)

AOLEWIS 

專注于細胞及系列產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和服務,并提供專業(yè)細胞技術服務外包的技術企業(yè)。公司主要研發(fā)生產(chǎn)細胞系、原代細胞、胎牛血清、基礎培養(yǎng)基、完培、輔助試劑等系列產(chǎn)品,提供細胞及培養(yǎng)配套產(chǎn)品一站式采購服務;細胞庫儲存細胞系1309余種,同時通過不間斷引種細胞擴大豐富細胞種類;公司還提供人源、小鼠源細胞系的近期STR鑒定,其他種屬細胞的種屬鑒定服務,細胞標志物檢測,污染檢測等細胞相關實驗服務。公司細胞業(yè)務覆蓋國內(nèi)各大高校生物實驗室、生物研究機構(gòu)及一些生物科研、診斷、制藥公司,不斷為廣大科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務!

注意事項↓

懸浮細胞漂浮的處理方法

注意:瓶中運輸培養(yǎng)基不能繼續(xù)使用,請換用按照說明書培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細胞。培養(yǎng)懸浮細胞建議用未經(jīng)TC處理的培養(yǎng)瓶。

1.收到貨發(fā)現(xiàn)有任何異常現(xiàn)象、污染、漏液、細胞漂浮等,請拍照記錄,并及時聯(lián)系我們銷售人員或技術支持;

2.用 75% 酒精擦拭瓶身,封口膜可以不用撕去,將 T25 瓶置于培養(yǎng)箱中靜置 2~4h 后進行操作;懸浮細胞請將培養(yǎng)瓶豎立在培養(yǎng)箱中靜置。在此期間,請查看說明書以確定細胞屬性;

3. 靜置4h后,請將瓶內(nèi)所有細胞收集至6個15ml的離心管110g(1000rpm)離心3min,將所有離心后的細胞沉淀收集到一個T25培養(yǎng)瓶內(nèi),平放10分鐘,鏡下觀察細胞密度,拍照記錄后放入培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),第二天密度達到80%即可傳代;

4.懸浮細胞傳代方法:觀察細胞無碎片無死細胞的情況下,建議直接加入新鮮完培直接分瓶即可。

貼壁細胞漂浮的處理方法

注意:部分細胞由于貼壁松散,會出現(xiàn)運輸后漂浮,冬天氣溫低時也會出現(xiàn)細胞收縮漂浮,屬于不可避免

因素,正確處理后均可以正常生長。

1 .將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無菌離心管,離心收集細胞(1200rpm約250g-300g離心力,離心

3-5min)去除舊培養(yǎng)基;

2. 用PBS重懸細胞,將所有細胞收集到一個離心管中,再次離心(1200rpm約250g-300g離心

力,離心3-5min)去除PBS;

3 .加入1ml左右胰酶EDTA溶液,0.25%重懸細胞,混勻即可,建議震動離心管混勻,避免吹打細

胞,放入培養(yǎng)箱消化細胞,根據(jù)細胞特性決定消化時間(TM3、TM4、293 系列約1~2分鐘);

注意:部分細胞不能使用胰酶消化,請注意查看細胞說明書;單顆漂浮的細胞不需要胰酶處理。

4. 消化好后,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散,迅速加入3-5ml含10%以上血清的培

養(yǎng)基混勻終止消化,離心(1200rpm 3min)去除胰酶;

5.加入5ml左右的細胞完培混勻,按比例接入無菌培養(yǎng)瓶中;

6. 顯微鏡下觀察細胞是否成均勻分散的單顆細胞,若有3-5個成團的小細胞團可不用重新消化,使

之貼壁后待細胞生長穩(wěn)定后再次傳代消散細胞。

產(chǎn)品使用 僅限于科學研究,不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。 




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