bio-rad伯樂蛋白轉(zhuǎn)印系統(tǒng)Trans-BlotTurbo結(jié)合了傳統(tǒng)轉(zhuǎn)印技術(shù)與現(xiàn)代印跡膜和濾紙合，可在短的時間內(nèi)完成蛋白質(zhì)從凝膠到膜的轉(zhuǎn)印，兼操作非常簡便。系統(tǒng)內(nèi)置了高電流電源，可直接控制鈦陽極和不銹鋼陰極間的電流，能在3分鐘內(nèi)實現(xiàn)高效快速轉(zhuǎn)印。全套系統(tǒng)采取即用型設(shè)計，研究人員可更快，更輕松的獲得結(jié)果，并且具有傳統(tǒng)印跡方法難以實現(xiàn)的高重復(fù)性。

• 快速轉(zhuǎn)印  - 只需3分鐘即可轉(zhuǎn)印小型凝膠或中型凝膠

• 高通量  - 單次運行可轉(zhuǎn)印1-4塊小型膠或1-2塊中型膠

• 更高的轉(zhuǎn)印效率  - 比其他轉(zhuǎn)印方法的轉(zhuǎn)印效率更高

• 靈活設(shè)計  - 允許用戶自定義轉(zhuǎn)移條件并與傳統(tǒng)的半干式消耗品相容

• 環(huán)境友好  - 環(huán)保型耗能節(jié)省廢棄物處理費用

伯樂電泳***的轉(zhuǎn)印效率
bio-rad伯樂蛋白轉(zhuǎn)印系統(tǒng)Trans-BlotTurbo與其他印跡技術(shù)相比，使用Trans-Blot?Turbo?系統(tǒng)可以獲得更高的靈敏度和更好的轉(zhuǎn)印效率。這一數(shù)據(jù)集顯示僅使用Trans-Blot Turbo系統(tǒng)轉(zhuǎn)印1.25 ng蛋白條帶。在Criterion?TGX?4-20％凝膠上分離轉(zhuǎn)鐵蛋白的系列稀釋并使用四種不同印跡技術(shù)進行轉(zhuǎn)移。所有圖像均調(diào)整至相同設(shè)置。
 
在3,7或10分鐘內(nèi)轉(zhuǎn)移 
使用Trans-Blot?Turbo?轉(zhuǎn)印包進行快速轉(zhuǎn)印
3分鐘方案 - 在短短3分鐘內(nèi)完成Mini-PROTEAN?TGX?凝膠的超快轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)（蛋白分子量范圍：5-150 kD）
7分鐘方案 - 在7分鐘內(nèi)高效轉(zhuǎn)印4塊小型或2塊中型凝膠（蛋白質(zhì)分子量范圍：5-150 kD）
10分鐘方案 - 在10分鐘內(nèi)高效轉(zhuǎn)印4塊小型或2塊中型凝膠體（蛋白質(zhì)分子量范圍：25-300 + kD）
大腸桿菌裂解物（6μg ）稀釋了兩倍。樣本用Mini-PROTEAN TGX凝膠進行分離，用Trans-Blot Turbo系統(tǒng)進行 轉(zhuǎn)移，用SYPRO Ruby進行染色，然后在VersaDoc?MP 4000系統(tǒng)上進行成像。通道1中的標準品是Precision Plus Protein?未染標準品，頂部帶為250 kD MW。
 
更好的轉(zhuǎn)印不同類型的蛋白 
2x蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移對使用Trans-Blot?Turbo?和iBlot系統(tǒng)轉(zhuǎn)印的等量2-D凝膠進行的定量表明使用Trans-Blot Turbo系統(tǒng)轉(zhuǎn)印和檢測到的蛋白數(shù)增加了一倍。 Rad的ReadyStrip?11厘米pH 5-8的IPG膠條上聚焦大鼠肝提取物，并將其分離到AnykD?Criterion?TGX?凝膠上。使用Trans-Blot Turbo和iBlot系統(tǒng)轉(zhuǎn)移復(fù)制凝膠，這兩種系統(tǒng)都使用制造商推薦的7分鐘實驗方案。隨后用SYPRO Ruby對硝化纖維素膜進行染色，并在VersaDoc?MP 4000系統(tǒng)上進行成像。
  
Trans-Blot? Turbo? Transfer Starter System:  1704155 （含啟動耗材）