便攜式QPCR熱循環儀

• 快速實時結果：30-60分鐘獲得結果
• 超便攜設計：小巧輕便，便攜式擴增儀僅重1.2KG
• 易于操作：由科學家設計并為性能而構建，使沒有聚合酶鏈反應專業知識的用戶能夠輕松地在現場運行聚合酶鏈反應
• 實驗室及現場檢測通用
• 無線和電池供電：內置電池可完成6次測試
• 直觀的伴侶應用：您可以自定義熱循環參數，管理您的實驗
• 3個顏色通道適用于多重檢測，可同時測試多達9個樣品或27個目標

 Franklin ™系統將您的智能手機變成移動實驗室，隨時隨地進行實時PCR

 檢測流程：樣品制備 → DNA/RNA純化 → 測試庫，添加反應試劑 → PCR擴增 → 鑒定結果

QPCR原理及步驟

實時熒光定量PCR 技術：是指在PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR 進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。（擴增過程通過熒光信號，對 PCR 進程進行實時檢測。）
aqMan 熒光探針：PCR 擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR 擴增時，Taq 酶的5 ’－3 ’外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA 鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR 產物形成*同步。