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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 臨床藥品恒溫箱福意聯

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臨床藥品恒溫箱福意聯

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 274

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣

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公司介紹


 

北京福意電器有限公司秉承:以客戶為、以質量求生存、以售后求發展的售后理念,將以優良的、可靠的質量、完善的售后售后為客戶提供優良的產品。

 

從事、經營與銷售醫用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,甘露醇恒溫溶解箱,手術室保溫柜保冷柜.

我們熱忱希望與廣大客戶開展廣泛的業務合作,光臨指導。

 

 

 

 

產品特點

 

 

1、三層透明保溫玻 璃門、內充惰性氣體;自動感應燈設計;箱體采用優良結構鋼板,經優良防腐、噴涂工藝,表面色澤柔和。

2、采用新型全封閉壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。

3、采用優良彩板,美觀大方,經久耐用;中空玻璃設計,保溫性能好,優良防霧,展示效果好;4LED顯示面板,觸摸式按鍵,在2-20℃范圍內可自由調節溫度設定值,溫度控制精度2℃,物品存放更安全。

5、內置照明燈,展示效果佳、方便存取;

6、帶鎖裝置,減少不必要的損失;采用微電腦自動控溫;萬向輪設計,移動方便輕巧。

 

 

 

 

臨床藥品恒溫箱福意聯產品參數

 

4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L  |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:480×490×840mm 
型號:FYL-YS-138L |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:540×550×840mm
2-48度系列)
型號:FYL-YS-150L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×680×1805mm

 

 

產品售后

 

1、產品配發檢驗合格證書和使用說明書,以確保用戶能正確使用我公司產品。

2、我公司保證出廠的產品均按有關標準經營和檢驗,不合格的產品決不出廠。

3、保證嚴格履行、產品三包,嚴格執行工業產品售后售后有關規定,對出廠產品自發貨日起的產品安裝12個月以內。

 

 

相關知識點

 

 

存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結構合理,使用方便,可調可控。(根據機型選配)10-30℃藥品恒溫冰箱說明:;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后,仍然需要進行進一步的研究,在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價,病人是經過嚴格選擇和控制的,因此有很多例外。而上市后,許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中,數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據,可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的,其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商,特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究(seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方,為此,他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較,這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學,在許多是被藥品法規明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥,該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥,但必須先有臨床試驗的數據。例如,一種治療關節炎疼痛的新藥,可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效,那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍,從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗,但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法,以藥代動力學參數為指標,比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑,在相同的試驗條件下,其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。

 

 

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