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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 20-30℃藥品恒溫柜

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20-30℃藥品恒溫柜

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 304

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯(lián)醫(yī)療設備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農產品,化工,電氣

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公司介紹


 

北京福意電器有限公司是一家集設計、開發(fā)、經營、銷售、售后為一體的現(xiàn)代型企業(yè),主要經營醫(yī)療、實驗室恒溫冷藏設備。

成立今,公司憑著十幾年的經營經驗和經營歷史,在經營理念、產品開發(fā)、銷售模式和售后體系等方面推陳出新,并以良好的信譽和周到的售后售后贏得了來自優(yōu)良各地客戶的優(yōu)良和關愛。

 

 

 

 

20-30℃藥品恒溫柜產品特點

 

 

 業(yè)人本設計,操作方便,美觀大方。
★ 玻璃門雙鎖控制,內置。
★ 三重報警功能更安全。
★ 壓縮機制冷和PTV陶瓷加熱技術更安全。
★ 溫度探頭的測量端伸在恒溫箱內部的空氣中,不能與物體或是箱避接觸,實時監(jiān)測箱內的溫度。
★ 風直冷制冷系統(tǒng),通過電磁閥控制冷藏室的溫度。
★ 變頻壓機控制,具有運轉平穩(wěn)、等優(yōu)點。

 

 

 

 

20-30℃藥品恒溫柜產品參數

 

(4-38度系列)
型號:FYL-YS-50L  |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:430×480×510mm
型號:FYL-YS-100L |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:480×490×840mm 
型號:FYL-YS-138L |   溫度:4~38℃  |    外型尺寸:540×550×840mm
(2-48度系列)
型號:FYL-YS-150L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×865mm
型號:FYL-YS-230L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×590×1215mm
型號:FYL-YS-280L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×570×1445mm
型號:FYL-YS-310L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×695×1315mm
型號:FYL-YS-430L |   溫度:2~48℃  |    外型尺寸:595×680×1805mm

 

 

產品售后

 

產品通過;實行三包政策,整機免費維修一年,壓縮機質保三年,終身維護,優(yōu)良的產量與完善的售后售后,福意聯(lián)電器掌握關鍵,具備市場同類產品優(yōu)良的優(yōu)勢,產品通過產品;產品通過ISO9001。

 

 

相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態(tài)過程,這一過程主要通過數學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

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