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安徽皖儀科技股份有限公司

化工儀器網>產品展廳>分析儀器>色譜>離子色譜(IC)>GI-5200 離子色譜儀

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GI-5200 離子色譜儀

參考價 480000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 深圳通瑞色譜儀器有限公司
  • 品牌 GI/通用儀器
  • 型號 GI-5200
  • 產地 深圳市南山區玉泉路毅哲大廈1505
  • 廠商性質 代理商
  • 更新時間 2025/7/7 17:04:40
  • 訪問次數 4796

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目前研發完成GI-3000XY血藥濃度分析儀(全智能二維液相色譜系統),系統集成了,醫院多科室上百種藥物成分及其濃度的測定方法,為兒童的健康成長發育以及需要長期治療、精準治療的大病與慢性病患者,制定精準醫療方案,提供了科學支持,本系統也適用于常見藥物的臨床藥物分析研究。

  公司主要產品:GI-3000高效液相色譜儀系列產品,研發完成四元低壓梯度液相色譜儀,目前是國內*采用直線電機驅動滾珠絲桿的恒流泵輸液系統(同waters2695方案),技術先進,具有*自主知識產權











血藥濃度分析儀、二維液相色譜儀、液相色譜儀、離子色譜儀、全自動離子色譜儀、其它專業檢測儀器

泵耐壓 35Mpa 價格區間 30萬-50萬
流速范圍 0.001-9.999ml/min 溫度重現性 常溫-60℃
洗脫液流速 0.001-9.999ml/min 洗脫液濃度范圍 0.1-10mm
儀器種類 實驗室臺式 應用領域 環保,食品/農產品,化工,石油
運行溫度范圍 常溫-60℃ 最大運行壓力 35Mpa

離子色譜儀

                     GI-5200   (單系統型)



一、GI-5200簡介

離子色譜儀


      GI-5200是一款模塊化的多功能離子色譜,可拓展至雙系統(GI-5200S)。它不僅可應用于常規陰陽離子分析,更是一臺集在線濃縮富集、基體消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色譜等功能于一身的多功能色譜儀。也是國產*臺帶四元梯度泵、部分進樣雙系統自動進樣器、雙淋洗液發生器的離子色譜儀。可應對各種潛在的技術挑戰和應用難題。模塊化設計具有靈活性,功能更全面、操作更簡便。其良好的性能將色譜分析帶入全新境界。

GI-5200可根據測試需要,額外增加第二個泵、第二個閥及第二個檢測器等模塊,由系統本身軟件控制,同時可升級為雙系統(GI-5200S),甚至HPLC-IC二維體系。

GI-5200 本身任一模塊可被進口儀器自帶軟件控制,無縫插入進口儀器檢測系統,作為其系統的一部分,全自動運行,是進口儀器升級選擇。

      整個系統由一套軟件控制和數據處理,方便了用戶操作。


GI-5200特點

1、采用全系統標配原廠生產PEEK材質流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通閥、色譜柱、抑制器、檢測器之間的所有管路,有效防止酸堿腐蝕。

2、高壓恒流泵:*臺高性能、低脈沖低壓peek四元雙柱塞恒流泵,采用高精度步進電機驅動精密滾珠絲桿系統,提高系統性能及其使用的可靠性、穩定性和耐用性。(號 2016103131422)。可根據需要選擇分析型等度泵及四元梯度泵,

3、自動進樣器兼容進口的2mL和10mL進樣瓶(二種規格任選),標配250μL注射器,可根據需要選擇不同體積注射器,可額外加配1-2個進樣閥,實現在線濃縮富集以及雙系統交叉進樣。自帶進樣體積校正功能,是*臺帶部分進樣的雙系統自動進樣器。

4、GI-5200 本身任一模塊可被進口儀器自帶軟件控制,無縫插入進口儀器檢測系統,作為其系統的一部分,全自動運行,是進口儀器升級的選擇。

5、*臺雙電解淋洗液發生裝置,實現雙系統免化學試劑離子色譜功能。 針對低淋洗液發生濃度(0.1-10mmol),采用特殊措施提高發生濃度精度和重現性。

6、檢測單元模塊,采用色譜柱與檢測模塊獨立控溫模式,有效防止溫度變化可能引起的色譜峰保留時間與柱壓波動。

7、可視應用需要選擇安裝檢測單元模塊內置電導檢測器或安培檢測器,可放置二個檢測器(電導或安培任選)。而且以上檢測器均為獨立控溫。保證分析結果準確性與重現性。模塊可內置三個進樣閥(六通、十通任選),滿足各種特殊檢測需要。

8、可選擇紫外檢測器,接在電導檢測器后面,實現雙檢測。

9、電導檢測器,量程:0.0001~16000μS,無需換擋,自動調節量程,采樣頻率高達100Hz,保證檢測譜圖描述的真實性和檢測結果的準確性。

10、可接氮氣鋼瓶或氮氣發生器,采用進口調壓閥(0-0.2MPa)和PP淋洗液瓶,系統耐壓可充氮保護不漏氣,非金屬溶劑過濾系統。



科普知識

ISO 13485是針對醫療器械行業的質量管理體系認證標準,它以ISO 9001為基礎,更側重醫療器械的安全性和有效性,明確了從設計、生

產到售后等環節的質量控制要求,旨在確保醫療器械符合法規和用戶需求,目前在全球醫療器械領域被廣泛認可和采用。

GMP(Good Manufacturing Practice)是“良好生產規范”,主要針對藥品、食品等生產過程,確保產品質量可控,從廠房設計、設備管理到生產流程都有嚴格標準。

 

GLP(Good Laboratory Practice)是“良好實驗室規范”,側重于實驗室研究的質量管理,比如藥物非臨床研究,要求實驗設計、操作、數據記錄等符合規范,保證結果真實可靠。

 

簡單來說,GMP管生產環節,GLP管實驗環節,都是為了保障產品或研究的質量與安全性。



離子色譜儀














































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