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安捷倫用于NSCLC治療的PD-L1檢測試劑盒（免疫組織化學法）獲得FDA認證
2021年03月04日 10:06:17
來源：化工儀器網 點擊量：5147
2021年2月22日，北京——安捷倫科技公司 (紐約證交所：A)宣布，公司擴展了PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)的用途，將其用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者，已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)現可用于幫助識別可接Libtayo?cemiplimab-rwlc)治療的腫瘤PD-L1表達(腫瘤比例評分(TPS)≥50%)的NSCLC患者。
【化工儀器網 行業動態】癌癥一直是世界各醫學組織在攻克的領域，其中肺癌是發病率和死亡率增長快，對人群健康和生命威脅大的惡性腫瘤之一。許多國家關于肺癌的發病率和死亡率的報道在近年來只增不減，在惡性腫瘤的發病率和死亡率的比例中，肺癌的發病率和死亡率男性占第一位。
針對肺癌的預防、檢測、治療等方面的研究，不僅是各大醫學組織的重點關注方向，也是許多企業產品研發的重要目標。安捷倫科技有限公司(以下簡稱：安捷倫)是一家高科技跨國公司，于1999年成立，總部位于美國加利福尼亞州。1999年11月，安捷倫在紐約股票交易所掛牌上市(紐約證交所：A)。
安捷倫在化學分析的業務主要提供氣相色譜，氣相色譜-單四級桿質譜、串聯四級桿質譜、四級桿飛行時間質譜等設備；在生命科學的業務主要是提供業內熟知的液相色譜，液相色譜質譜等儀器。此次針對肺癌的相關產品研發，安捷倫也為加大了研究力度，貢獻出自己的一份力。
2021年2月22日，北京——安捷倫科技公司 (紐約證交所：A)宣布，公司擴展了PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)的用途，將其用于治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者，已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批準。PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)現可用于幫助識別可接Libtayo®(cemiplimab-rwlc)治療的腫瘤PD-L1表達(腫瘤比例評分(TPS)≥50%)的NSCLC患者。
本次發布的消息，不僅凸顯出了安捷倫在開發癌癥治療IHC診斷方面的不懈努力；也為在肺癌的相關研究提供了更多的方向，因為個體對同一療法的反應往往不同，因此科學家更加重視個性化用藥，這也正是PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)等檢測方法的用武之地。
安捷倫診斷與基因組學事業部總裁Sam Raha表示：“包括Libtayo在內的抗PD-1療法將持續增大對各種癌癥患者的治療潛力。隨著FDA批準將PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)作為晚期NSCLC患者Libtayo單藥治療的伴隨診斷，安捷倫得以進一步助力病理學家更加信心十足地向腫瘤學家報告診斷結果，繼而夯實了安捷倫在靶向治療伴隨診斷開發領域的領袖地位。”
Libtayo是一種全人源單克隆抗體，靶向T細胞上的免疫檢查點受體PD-1。研究證明，Libtayo通過與PD-1結合，可阻斷癌細胞利用PD-1通路，從而抑制T細胞活化3。
本次發布的消息，不僅凸顯出了安捷倫在開發癌癥治療IHC診斷方面的不懈努力；也為在肺癌的相關研究提供了更多的方向，因為個體對同一療法的反應往往不同，因此科學家更加重視個性化用藥，這也正是PD-L1檢測試劑盒(免疫組織化學法)等檢測方法的用武之地。
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