--在創新和競爭的循環下把握仿制藥的商機
　　
　　CPhIConferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會。
　　
　　2012年3月，屆中國仿制藥峰會在上海隆重召開。會議成功邀請到來自美國FDA、美國藥典、中國藥檢所和眾多國內外藥企的代表到會演講,現場有超過180位仿制藥決策者參會互動,盛況,好評如潮。福格森（武漢）生物科技有限公司的趙經理評價道“兩天的會議使我對仿制藥的技術和戰略有了更深入的認識，也結識了很多行業的精英。”華北制藥河北華民藥業有限責任公司的研發部張經理評價峰會“雜質技術要求，質量一致性評價基本要求，USP藥典知識，豐富了本人的技術知識。”
　　
　　基于2012年上海及北京會議的成功舉辦和參會代表的熱烈反響，CPhIConferences將于2013年3月28-29日在上海舉辦第三屆中國仿制藥峰會。
　　
　　本屆峰會將邀請120+位來自政府機構、仿制藥企業、原研藥企業的決策者共聚此次盛會，深入探訪仿制藥從藥的研發、應用、注冊到生產的核心環節中遇到的困惑和難度，從仿制藥的審評制度更新、工藝品質創新以及“引進來和走出去”藥研合作從三大板塊進行深入探討，為國內外從事仿制藥領域的專業人士提供交流與展示的平臺，促進仿制藥產業鏈的升級發展與交流合作。
　　
　　市場背景
　　
　　新興仿制藥市場蓬勃發展，未來存在諸多機遇與挑戰：
　　
　　全球仿制藥市場目前有800億美元的規模，并以8%的速度增長，其中中國仿制藥行業增長速度為25%。
　　
　　近3到5年是全球藥品的失效高峰，這為諸多仿制藥廠商提供了一個很好的良機。
　　
　　目前，我國市場95%左右的藥品均為仿制藥，是仿制藥大國,但質量水平總體不高。
　　
　　我國在2015年將成為*二大醫藥市場……
　　
　　這些機遇皆為仿制藥藥企和原研藥藥企提供了產品擴張、市場拓展、技術更新的契機。
　　
　　2013年，如何在創新和競爭的循環下把握仿制藥的商機？
　　
　　仿制藥的新法規及政策解讀-“質量一致性評價標準”下仿制藥申報進展在何方？
　　
　　仿制藥的申報流程及評審資質要求-如何實現工藝品質上的達標要求與創新成果？
　　
　　仿制藥的“仿中有創”的出路-仿制藥怎樣和新技術要求保持匹配？
　　
　　仿制藥的研發合作新思路-實現“仿制藥”如何做下去？
　　
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