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隨著2025年版《中國藥典》全面實施，我國藥品實驗室質量管理體系將嚴格按照新藥典規范和標準優化改進，新版藥典在藥品質量控制、檢驗方法、生產工藝等方面進行了全面修訂和升級，進一步與國際標準接軌。2025
月旭科技成立于2003年8月，在上海松江啟迪漕河涇（中山）科技園設有研發中心，并在浙江金華設有生產和研發基地，江蘇南京等地設有子公司。月旭科技是一家集研發、生產、銷售和服務為一體，致力為客戶提供色譜分
朱丹倩（浙江金正檢測有限公司）陳梅燕（河北智恒醫藥科技股份有限公司）魏微（天士力東北現代中藥資源有限公司）劉備（鄭州科利科儀實驗設備有限公司）周奇錕（湖南農業大學）劉子瑩（江蘇恒瑞醫藥股份有限公司）楊
毛細管氣相色譜柱的使用匹配需綜合考慮樣品性質、分析目標及儀器條件，以下從固定相選擇、柱參數匹配、儀器條件優化等方面詳細說明：一、柱參數匹配：柱長、內徑、膜厚的選擇柱長短柱（10-30m）：分離速度快，
專為2025版《中國藥典》茯苓含量測定設計的一款色譜柱，采用超純硅膠為基質，鍵合仲/叔胺功能基團，精準滿足藥典標準對茯苓成分分析的嚴苛要求，為茯苓質量控制提供可靠解決方案。月旭科技成立于2003年8月
反相高效液相色譜柱是分析非極性和弱極性化合物的常用技術，其分離效果直接影響分析結果的準確性和可靠性。分離度是衡量色譜系統性能的核心指標，提高分離度需要從色譜柱選擇、流動相優化和系統條件調控等多方面入手
月旭科技成立于2003年8月，在上海松江啟迪漕河涇（中山）科技園設有研發中心，并在浙江金華設有生產和研發基地，江蘇南京等地設有子公司。月旭科技是一家集研發、生產、銷售和服務為一體，致力為客戶提供色譜分
高效液相色譜柱作為分析化學的核心技術，其分離效能很大程度上取決于色譜柱的溫度控制和流動相的優化。合理的溫度管理和流動相選擇不僅能提高分離效率，還能延長壽命，確保分析結果的準確性和重現性。??一、溫度控
在分離純化行業，快速制備液相系統以其操作的便捷性而備受青睞，但是如何選擇適合自己的快速制備液相儀器呢？今天小編就帶大家從四個方面簡單了解下不同耐壓快速制備液相一體機系統的差異，作為大家選購儀器的參考。
作為一名實驗員，需要能夠獨立按照國標的方法完成實驗。只要具備基本的化學知識和儀器使用能力，大多數人都能勝任日常工作。然而，時間久了，我們往往習慣于“機械操作”，哪怕接到新的檢驗項目，也只是依照標準一步
光化學衍生器是一種通過紫外光（UV）或可見光催化化學反應，使目標化合物轉化為更易檢測的衍生物的裝置，主要用于高效液相色譜（HPLC）、液相色譜質譜（LCMS）等分析系統，以提高檢測靈敏度、選擇性和穩定
色譜柱：UltimatePolarRP,3μm,4.0×100mm流動相：0.3%醋酸（氨水調pH4.9）/甲醇/乙腈=30/30/40流速：1.5mL/min進樣量：10μL柱溫：30℃檢測器：UV檢測波長：240nm
色譜柱：UltimateXB-Phenyl,5μm,4.6×250mm流動相：20mM磷酸二氫鉀（磷酸調pH至3.0）：甲醇：乙腈（60:30::10）流速：1.5mL/min進樣量：25μL柱溫：60℃檢測器：紫外檢測器波長：215nm洗脫程序等度洗脫
色譜柱UltimateMMC18/SCX,5μm,4.6×150mm流動相0.03mol/L磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調pH值至2.5）/乙腈=70/30柱溫30℃檢測波長205nm流速1.0ml/min進樣量20ul
色譜柱：UltimateHILICAmide,5μm,4.6×250mm流動相：流動相A：0.02mol/L磷酸二氫鈉（pH3.0）/乙腈=20/80流動相B：0.02mol/L磷酸二氫鈉（pH3.0）/乙腈=40/60流速：1.0mL/min進樣量：20μL柱溫：40℃檢測器：...
色譜柱：UltimateDLCLP-C18,5μm,4.6×250mm流動相：流動相A：0.1%磷酸溶液流動相B：乙腈流速：1.0ml/min進樣量：10μl柱溫：25℃檢測器：UV檢測波長：210nm
色譜柱：UltimateDLCAQ-C18,5μm,4.6×250mm流動相：甲醇/4%冰醋酸=65/35流速：1.0mL/min進樣量：20μL柱溫：30℃檢測器：UV檢測波長：254nm
色譜柱：UltimateCellu-J,5μm,4.6×250mm流動相：流速：0.7mL/min進樣量：20μL柱溫：30℃檢測器：UV檢測波長：215nm
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